UMATROPE 6 mg 3 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est trouble ou contient des particules. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage après EXP.

• Les résultats obtenus dans cet essai sont comparables à ceux décrits pour les autres spécialités d’hormone de croissance recombinante.
• Chez les patients traités par la somatropine, une insuffisance surrénale centrale (secondaire) non diagnostiquée auparavant peut être découverte et un traitement substitutif par glucocorticoïde peut être nécessaire.
• La dose minimale efficace devra être utilisée ; les besoins peuvent diminuer avec l’âge.
• OAbsence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels X chez les femmes avec une petite taille (syndrome de Turner).
• La posologie recommandée est de 0,045 à 0,050 mg/kg de poids corporel par jour, en injection sous-cutanée.
• La dose administrée d’hormone de croissance devra être réadaptée lors de toute modification de la voie d’administration des œstrogènes (voie orale vers voie transdermique ou vice-versa).

Traitement de la petite taille chez les enfants atteints du syndrome de Turner, confirmé par analyse chromosomique. Les femmes peuvent nécessiter des doses plus élevées que les hommes, les hommes montrant une sensibilité croissante à l’IGF-1 au fil du temps. Cela signifie qu’il y a un risque que les femmes, notamment celles qui reçoivent un traitement oestrogénique par voie orale, soient sous-traitées alors que les hommes sont sur-traités.

Umatrope

La posologie recommandée est de 0,045 à 0,050mg/kg de poids corporel et par jour administrée en injection sous-cutanée. La posologie recommandée est de 0,025 à 0,035 mg/kg de poids corporel et par jour, en injection stéroïdes achat en ligne sous-cutanée, soit environ 0,7 à 1,0 mg/m² par jour. Bien que rare, une pancréatite doit être envisagée chez les patients traités par somatropine qui présentent une douleur abdominale, surtout chez les enfants.

UMATROPE 6 mg/3 ml pdre/solv p sol inj

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose journalière, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium. UMATROPE peut causer une inflammation du pancréas, ce qui entraîne une douleur intense dans l’abdomen et le dos. Contactez votre médecin si un mal de ventre survient chez vous ou votre enfant après l’administration d’UMATROPE.

Le diagnostic et le traitement par UMATROPE doivent être réalisés et suivis par un médecin spécialisé et expérimenté dans le diagnostic et le traitement de patients atteints d’un déficit en hormone de croissance. Chez les adultes qui ont un déficit en hormone de croissance, des phénomènes d’oedème, de douleur musculaire, de douleur et d’affection articulaires ont été rapportés en début de traitement et étaient le plus souvent transitoires. Les patients atteints de pathologies endocriniennes, dont le déficit en hormone de croissance, peuvent présenter plus fréquemment une épiphysiolyse de hanche. Tout enfant présentant une claudication au cours du traitement par l’hormone de croissance devra être examiné.